비탈라이트와 리쥬란, 스킨부스터 고를 때 비교할 것
비탈라이트와 리쥬란은 둘 다 식약처 4등급 의료기기이고 직접 비교한 연구는 찾지 못했습니다. 허가 이력, 연구 규모, 통증, 리투오와의 차이를...
핵심 요약
글목차
- 비탈라이트(가교 히알루론산)와 리쥬란(폴리뉴클레오타이드, PN)은 성분이 다르지만, 둘 다 식약처 4등급 의료기기로 허가된 제품입니다.
- 두 제품을 직접 비교한 연구는 찾지 못했어요. 효과나 통증을 맞대어 비교한 수치는 없습니다.
- 비탈라이트의 강점은 2008년부터 이어진 NASHA 연구, 익숙한 히알루론산 성분, 리도카인 제형, 2012년부터의 허가 이력입니다.
스킨부스터를 알아보면 이름이 금세 늘어납니다. 비탈라이트, 리쥬란, 쥬베룩, 흔히 “물광주사”라 부르는 히알루론산 주사, 요즘 자주 들리는 리투오까지요. 어떤 기준으로 골라야 할지 막막해지는 게 당연합니다.
이 글은 비탈라이트와 리쥬란을 중심으로 성분, 허가 상태, 연구 근거의 규모를 차례로 견줘 봅니다. 미리 밝혀 두면, 두 제품을 맞대어 비교한 연구는 아직 찾지 못했어요.

비탈라이트와 리쥬란은 무엇이 다를까요?
레스틸렌 비탈라이트(Restylane Vital Light)는 가교 히알루론산(NASHA)이, 리쥬란은 폴리뉴클레오타이드(PN)가 주성분입니다. 성분은 달라도 둘 다 식약처가 4등급 의료기기(조직수복용생체재료)로 허가한 제품이에요.
비탈라이트는 2012년, 리쥬란은 2014년에 허가받았습니다. 쥬베룩 같은 다른 스킨부스터도 4등급 품목으로 허가돼 있어요. 반면 “물광주사”는 제품명이 아닌 통칭이라 실제로 어떤 제품을 쓰는지 확인하는 편이 좋습니다.
| 구분 | 비탈라이트 | 리쥬란 | 리투오 |
|---|---|---|---|
| 주성분 | 가교 히알루론산(NASHA) | 폴리뉴클레오타이드(PN) | 인체 유래 무세포 진피 분말 |
| 국내 분류 | 4등급 의료기기(2012년 허가) | 4등급 의료기기(2014년 허가) | 인체조직(의료기기 DB에 없음) |
| 공개된 주요 연구 | 같은 NASHA 계열 비탈 리도카인 192명 무작위 연구(비탈라이트 아님), 비탈라이트 단독 30명 연구 | PN·PDRN 무작위 연구 7개, 183명 | 20명 split-face 연구 1건 |
| 직접 비교 연구 | 리쥬란과 비교한 연구 찾지 못함 | 비탈라이트와 비교한 연구 찾지 못함 | 히알루론산 대조 20명 연구 |
비탈라이트의 연구 근거는 어느 정도일까요?
NASHA 스킨부스터 연구는 2008년부터 이어졌고, 비탈라이트 제품만 쓴 연구로는 30명을 36주간 추적한 연구가 있습니다.
여성 19명의 아래 볼에 NASHA 스킨부스터를 놓은 2008년 파일럿 연구는 독일에서 4주 간격으로 3번 시술하고 마지막 시술 12주 뒤까지 관찰했고, 피부 탄력과 표면 거칠기가 유의하게 좋아졌습니다. 다만 이 연구의 제품은 비탈라이트보다 히알루론산 농도가 높은 비탈이에요.
40~65세 30명의 얼굴·손등·데콜테 한쪽에만 비탈라이트를 놓은 연구에서는 4주 간격으로 3번 시술하고 반대쪽은 비워 둔 채 비교했습니다. 80% 이상에서 시술한 쪽의 피부 상태가 더 좋다고 평가됐고, 36주째 데콜테만 유의한 차이가 없었어요.
192명이 참여한 2026년 무작위 다기관 연구는 데콜테 주름이 중등도 이상인 사람을 3:1로 나눠 시술군과 무처치군을 비교했습니다. 12주째 개선 반응률은 73.6% 대 18.8%였어요.
초록에는 제품명이 없지만, 공식 출판사 본문은 시험 제품을 레스틸렌 스킨부스터 비탈 리도카인으로 명시합니다. 비탈라이트의 결과로 읽어서는 안 되며, 히알루론산 필러·스킨부스터 제조사 갈더마가 연구비를 지원했고 회사 소속 저자도 참여했습니다.
비탈라이트 리도카인 제형은 히알루론산 12 mg/mL에 리도카인 3 mg/mL을 섞었고, 제조사 사용설명서는 4주 간격 3회 시술 뒤 6개월마다 유지 시술을 권합니다.

리쥬란을 고를 때 알아 둘 점
리쥬란 같은 PN 주사는 근거가 쌓이는 중이지만 연구 규모가 아직 작고, 주사 통증이 주요 단점으로 꼽힙니다.
PN·PDRN 무작위 임상시험을 모은 2026년 체계적 문헌고찰은 2026년 1월까지의 연구 중 7개 시험, 183명을 묶었습니다. 피부 재생 연구는 그중 4개이고 나머지는 흉터 예방과 상처 치유 연구예요. PN·PDRN 치료가 주름 관련 지표와 만족도를 개선했고 심각한 이상반응은 없었지만, 저자들은 표본이 작고 시술 방식이 제각각이라는 한계를 밝혔어요.
15명의 얼굴 양쪽에 두 가지 PN 필러를 나눠 놓은 연구는 기존 PN 필러의 주사 통증을 “주요한 단점”으로 짚고, 산도와 이온 농도를 바꾼 제품과 비교했습니다. 통증 점수(10점 척도)는 기존 제품 5.04, 개선 제품 3.39였고 주름 개선은 둘 다 비슷했어요. 파마리서치도 리도카인을 더한 HB plus가 클래식 제품보다 통증이 53% 적다고 발표했습니다(제조사 자료).
리쥬란과 히알루론산 필러를 비교한 2014년 3상 논문은 2016년 철회됐습니다. 사유는 이해상충 미공개와 연구비 출처 오기재였고, 데이터 조작 때문은 아니었어요.
리투오는 어떻게 다를까요?
리투오는 식약처 의료기기 데이터베이스에서 검색되지 않습니다. 의료기기가 아닌 인체조직으로 분류돼, 의료기기처럼 개별 품목허가와 허가용 임상시험을 거치지 않고 유통되고 있어요.
20명의 얼굴 한쪽에 인체 유래 진피 분말을, 반대쪽에 히알루론산을 놓은 연구는 볼 피부가 거친 성인을 20주 동안 관찰했고, 인체 유래 진피 분말 쪽이 밀도·탄력·주름 깊이 등에서 더 개선됐다고 보고했습니다. 다만 리투오 계열 제품의 공개 임상은 이 20명 연구 하나이고, PubMed 이해상충 항목에 따르면 저자 중 한 명이 리투오 개발 자문을 맡았어요.
알아 둘 부작용과 한계
192명 연구에서 제품·시술 관련 이상반응은 모두 경도~중등도였고, PN 체계적 문헌고찰에서도 심각한 이상반응은 보고되지 않았습니다. PN 필러 비교 연구에서는 기존 제품 쪽 붉어짐이 60%, 주사 자리 볼록함이 56.7%였어요. NASHA 연구 대부분이 비탈라이트가 아닌 비탈로 진행됐다는 점도 한계입니다.
자주 묻는 질문
비탈라이트가 리쥬란보다 효과가 좋은가요?
알 수 없습니다. 두 제품을 직접 비교한 연구를 찾지 못했고, 효과나 통증을 맞대어 비교한 수치도 없어요.
둘 다 허가받은 제품인가요?
네. 비탈라이트와 리쥬란 모두 식약처 4등급 의료기기(조직수복용생체재료)로 허가돼 있습니다. 리투오는 의료기기가 아닌 인체조직으로 유통됩니다.
몇 번 맞아야 하나요?
이 글의 NASHA 연구들은 4주 간격 3회 시술을 썼고, 제조사는 이후 6개월마다 유지 시술을 권합니다. 실제 일정은 피부 상태에 따라 의사가 정합니다.

스킨부스터 고를 때 물어볼 것
비탈라이트와 리쥬란 중 무엇을 고르든, 상담에서 아래 다섯 가지를 확인하면 비교가 훨씬 쉬워집니다.
- 주성분이 히알루론산인지, PN인지, 다른 성분인지
- 식약처 의료기기로 허가된 품목인지
- 그 제품 이름으로 진행된 연구가 있는지
- 리도카인이 든 제형인지
- 몇 번, 어떤 간격으로 맞는 계획인지
익숙한 히알루론산 성분과 오래 쌓인 연구 이력을 중시한다면 비탈라이트가 편한 선택일 수 있습니다. 볼륨을 천천히 만드는 다른 방식이 궁금하다면 스컬트라 글도 함께 읽어 보세요. 여러분은 스킨부스터를 고를 때 무엇을 가장 먼저 확인하시나요?
참고자료
- Stabilized hyaluronic acid-based gel of non-animal origin for skin rejuvenation: face, hand, and décolletage — J Drugs Dermatol (2013). 40~65세 30명의 얼굴·손등·데콜테 한쪽에 레스틸렌 비탈라이트를 4주 간격 3회 놓고 반대쪽과 36주까지 비교한 연구입니다. 80% 이상에서…
- Rejuvenating influence of a stabilized hyaluronic acid-based gel of nonanimal origin on facial skin aging — Dermatol Surg (2008). 여성 19명의 아래 볼에 레스틸렌 비탈을 4주 간격 3회 놓고 마지막 시술 12주 뒤까지 관찰한 파일럿 연구입니다. 피부 탄력과 표면 거칠기가 …
- A Randomized, No-Treatment-Controlled Study to Evaluate Effectiveness and Safety of SB-NASHA Injectable Gel for Décolletage Wrinkle Correction — Dermatol Surg (2026). 필러·스킨부스터 제조사 갈더마의 연구비와 소속 저자가 있는 비탈 리도카인(SB-NASHA) 데콜테 주름 시험입니다. 192명 무작위 비교에서 1…
- Polynucleotides and Polydeoxyribonucleotides for Skin Rejuvenation, Postoperative Scar Prevention, and Wound Healing: A Systematic Review of Randomized Clinical Trials — Cureus (2026). PN·PDRN을 피부 재생, 흉터 예방, 상처 치유에 쓴 무작위 임상시험 7개(183명)를 모은 체계적 문헌고찰입니다. 주름 지표와 만족도 등이…
- Efficacy of Ionization-Adjusted PN Filler in Minimizing Injection Pain: A Randomized, Patient-Blinded, Split-Face Study — Aesthetic Plast Surg (2026). 15명의 얼굴 한쪽에 기존 PN 필러, 반대쪽에 산도·이온 농도를 바꾼 PN 필러를 놓고 비교한 무작위 연구입니다. 통증 점수는 3.39 대 5…
- Injectable Particulated Human Acellular Dermal Matrix Booster for Skin Restoration: An Integrated Randomized, Split-Face, Double-Blinded Clinical Trial and Preclinical Study — Int J Mol Sci (2026). 볼 피부가 거친 성인 20명의 얼굴 한쪽에 인체 유래 무세포 진피 분말, 반대쪽에 히알루론산을 놓고 20주간 비교한 무작위 이중맹검 연구입니다….
※ 시술·제품·의료기기는 개인에 따라 맞지 않을 수 있으니, 반드시 의사와 상담한 뒤 진행하세요.


